山東潤康基建發(fā)展2023年債權（山東潤康醫(yī)藥）

信托傳媒 2023年04月24日 12:57 110 定融傳媒網(wǎng)

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產(chǎn)品上市時要將衛(wèi)生安全評價報告向省級衛(wèi)生計生行政部門備案，備案應當按照規(guī)定要求提供材料。

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可以。首先必須先依法獲得營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、商標注冊證、環(huán)保評估可行性報告、日用品的生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質量檢測報告。其次并在當?shù)丶夹g監(jiān)督局做日用品質量管控標準備案，可生產(chǎn)日用品。

其中，開展生物等效性試驗的，報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。開展藥物臨床試驗，應當在具備相應條件的臨床試驗機構進行。藥物臨床試驗機構實行備案管理，具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生健康主管部門共同制定。

消字號需要在衛(wèi)生廳進行備案，備案成功后可以在全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)頁鏈接上面進行查詢，查詢成功即為合法消字號產(chǎn)品。

其他消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品中的殺（菌）劑，應當按照有關規(guī)定進行衛(wèi)生安全評價，產(chǎn)品上市時應將衛(wèi)生安全許可報告向省級衛(wèi)生行政部門備案。（三）保健食品定義及分類。